Der Kampf gegen meiner Krankheit

So fing alles an..

Hallo, ich bin Mohammed und erzähle euch hiermit eine wahre Geschichte. Ich erzähle allerdings nicht alles, sondern nur ein paar krasse Sachen die ich durchgezogen habe. Also Fangen wir vorne an..

Was ist überhaupt eine Sichelzellanämie ?

Die Sichelzellanämie ist eine erbliche Erkrankung bei der es um die roten Blutkörperchen geht. Die Krankheit taucht meistens in Afrika und in arabischen Ländern auf. Bei mir war das so, dass meine Schwester, meine Onkels und meine Tante die selbe Krankheit hatten.

Wenn man die Sichelzellerkrankung hat, hat man im Blut nicht den normalen roten Blutfarbstoff, den man Hämoglobin A  (HbA) nennt, sondern einen krankhaft veränderten roten Blutfarbstoff, das Hämoglobin S (HbS). Dieser veränderte rote Blutfarbstoff macht aus den runden, glatten, weichen und gut im Blutstrom beweglichen roten Blutkörperchen spitze, harte, lange Zellen, die wie Sicheln aussehen und die deshalb den Namen Sichelzellen bekommen haben.

Wie erbt man die Sichelzellanämie ?

Die Sichelzellerkrankung wird vererbt. Jeder Mensch hat für alle Eigenschaften seines Körpers, wie Haarfarbe, Größe, Farbe der Augen usw. zwei Erbanlagen (=Gene), eine vom Vater und eine von der Mutter. Auch die Zusammensetzung unseres roten Blutfarbstoffes wird von Genen bestimmt, die sowohl vom Vater als auch von der Mutter stammen. Wenn man vom Vater und von der Mutter die Gene für den normalen roten Blutfarbstoff, das Hämoglobin A, geerbt hat, hat man gesunde rote Blutkörperchen. Wenn man vom Vater und der Mutter die Gene für den veränderten Blutfarbstoff, das Hämoglobin S, geerbt hat, hat man die Sichelzellerkrankung. Im Blut ist nur verändertes Hämoglobin, das die roten Blutkörperchen lang und spitz, also sichelförmig werden läßt.

So fing alles an:
Am 24.12.1999 bin ich geboren eine ganz normale Geburt und eine normale Kindheit, naja.. Bis ich 6 Monate alt war. Ich bekam plötzlich geschwollene Hände, und meine Eltern nahmen mich zum Kinderarzt, der Arzt meinte das es sein könnte das ich beim krabbeln umgeknickt bin oder so, dann sind wir wieder nach Hause gegangen. Aufeinmal bekam ich auch schmerzen an meiner rechten Schulter. Und ich wurde diesmal ins Krankenhaus gefahren, der Arzt wollte Blut abnehmen, er nahm die Nadel Stich an meiner Hand und die Nadel wurde falsch gestochen, anstatt das die Infusion in die Vene rein läuft, lief es in die Haut rein, und die Hand wurde geschwollener. Meine Mutter fing vor Angst an zu schreien ,,Hillfee Hillfee" Dann nahm der Arzt richtig Blut ab, vom Ergebnis erfuhren wir das ich die Krankheit Sichellzellanämie hab, die auch meine ältere Schwester hat. Und ich bekam vom Arzt Penicillin, Novamin und Norufen zum einnehmen bei schmerzen. Jede circa 2-3 Wochen musste ich ins Krankenhaus zur Untersuchung. In den Untersuchungen wurde immer Blut von mir abgenommen um zu sehen ob mein Blut niedrig ist oder ob es ok ist.
Es war nicht einfach von mir Blut abzunehmen, man konnte meine Venen nur ganz schlecht sehen. Deshalb wurde ich manchmal auch öfters gepickt.