Este o boala genetica rara, ce se transmite de la părinte la copil. Șansele de a primi boala sunt de 50%.
Neurofibromatoza este de 2 tipuri , NF 1 ( von Reghinkausen ),și NF 2.
Cea mai grava forma este NF 2.
Simtome:
- pistrui axiali sau inghinali
- pete cafea cu lapte mai mult de 6
- Neurofibroame subcutanate
-pete pe ochi ( lisch)
-Dezechilibru
-retard mintal
-pierderea memoriei
Poate apărea scolioza sau orice alta deformare a coloanei ..
Durata de viață este redusa cu 15 ani la bolnavii cu aceasta boala .
Poate apărea tiuituri în urechi , dureri de cap , dureri în piept , etc..
Se recomanda consultul medical .
Nu exista un leac în sine pentru boala aceasta ...se tratează simtomele..
În cazuri mai grave se poate ajunge la deces...
