Amor ao Acaso/ Degustação

Capítulo 3 O Tratamento

Capítulo 3

O Tratamento

Eunice se revolta na sala do médico. Sua revolta foi devido ao único pensamento que ela pôde encontrar naquele momento... Se essa era uma doença genética, só poderia vir por parte de seu pai. Pai esse, que nunca esteve presente em nenhum momento da vida de Sabrina e agora resolve deixar para ela como herança uma maldita doença degenerativa. O único contato que tinham era nos encontros anuais que Sabrina insistia em promover. Ela dizia que apesar da ausência, ele continuava sendo seu pai, coisa que sempre deixou Eunice furiosa. Mas nunca adiantou argumentar com a filha, elas pensavam de maneira diferente sobre o assunto e isso só causava brigas...

Sabrina jamais conseguiria dimensionar o quanto Eunice desprezava seu pai, não pela separação, mas pelo completo abandono de sua própria filha. Ele raramente ligava, não perguntava se ela precisava ou não de algo para sobreviver, uma vez ao ano aparecia com uma lembrança de Natal, pois nem mesmo a data do aniversário de Sabrina ele lembrava, quantas vezes ela ficou esperando para assoprar a vela do bolo na esperança de que seu pai aparecesse... Ele nunca apareceu. Nos primeiros anos as lágrimas é que apagavam as velas, depois ela acabou se conformando, mas Eunice nunca foi capaz de perdoar e agora, depois de tudo ele tinha a audácia de deixar para ela apenas uma maldita doença.

Percebendo o desespero da mãe, o médico tenta acalmá-la. Sabrina já havia saído da sala, depois da notícia preferiu sentar-se na entrada do hospital.

_ Bem Dona Eunice, essa não é uma doença fácil de ser tratada. É um distúrbio hereditário caracterizado por causar movimentos corporais anormais e falta de coordenação, também afetando várias habilidades mentais e alguns aspectos de personalidade. Por ser uma doença genética, atualmente, não tem cura. No entanto, os sintomas podem ser minimizados com a administração de medicação. Os sintomas típicos de Huntigton são caracterizados por movimentos involuntários, rápidos, irregulares e sem finalidade dos membros da face ou do tronco, geralmente associados à hipotonia e à diminuição da força do músculo; Perda progressiva de memória; Depressão; Disartria que é perda gradativa dos músculos da fala; Fala incompreensível, hesitante, explosiva e desorganizada; Mastigação e deglutição difíceis; Perda da visão periférica.

O paciente de DH não morre da doença, mas das complicações oriundas destes sintomas e sequelas instaladas no decorrer da evolução da doença, que é lenta e fatal: tais como fraturas por quedas, desnutrição grave, por não conseguir deglutir, e outras

Não possui cura, porém possui tratamento sintomático e pesquisas genéticas em primatas estão desenvolvendo uma terapia de silenciamento dos genes causadores da doença. Existem diversos medicamentos para diminuírem os sintomas e o progresso da doença. Exercícios cognitivos diários ajudam a preservar as habilidades mentais reduzindo a perda de memória, percepção e orientação. Há também um tratamento experimental que utiliza a substituição das células tronco, já foi testado em animais e teve um resultado excelente, agora está começando a ser usado em seres humanos, mas não temos isso aqui no Brasil por enquanto. Sua filha começou a apresentar os sintomas agora e se iniciarmos o tratamento rapidamente, ela terá uma vida bem confortável.

_ Isso vai matá-la, não vai? Qual a perspectiva de vida para quem desenvolve essa doença?

_ De dez a vinte anos no máximo... Eu sinto muito Dona Eunice.

_ E esse tratamento com células tronco?

_ Está sendo testado na Suíça e nos Estados Unidos...

_ Isso é absurdamente caro não é?

_ Apesar de ser uma doença rara, muitas pessoas já se candidataram como "cobaias", assim reduz o custo, mas mesmo assim é muito caro. Sugiro que comecemos o tratamento imediatamente com o que temos em mãos agora.